Shenzhen, China, Oct. 10, 2026 /PRNewswire/ -- Shenzhen Ninenovo Technology Limited, the parent company of RingConn, announced that its Smart Ring has received 510(k) clearance from the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for non-invasive blood oxygen (SpO2) measurement (Clearance No. K260490).

This clearance marks a significant milestone for RingConn in the FDA-cleared wearable health device space. RingConn has undergone FDA regulatory review and has been determined to be substantially equivalent to legally marketed predicate devices for non-invasive measurement of blood oxygen (SpO2). This clearance provides compliance assurance for RingConn's expansion into the U.S. healthcare and wellness market, and further strengthens its technical foundation in health monitoring applications for smart rings.
Blood oxygen (SpO2) is a key physiological indicator of respiratory and circulatory function, and continuous, convenient blood oxygen monitoring is of great significance for daily health tracking and physiological condition monitoring. RingConn uses PPG sensor technology and other advancements to achieve non-invasive blood oxygen (SpO2) measurement, integrating professional-grade monitoring capabilities into an everyday wearable form factor. RingConn continues to conduct clinical research related to blood oxygen monitoring, building a solid data foundation for clinical validation of the product.
To date, RingConn has obtained multiple international authoritative certifications, including EU CE, U.S. FCC, Japan MIC, UK UKCA, and Australia RCM. The product is available in more than 190 countries and regions worldwide.
About RingConn
Established in 2021, RingConn is a user-centric company, driven by continuous innovation, to provide professional, continuous, and thoughtful health monitoring products and services. RingConn is dedicated to becoming users' most trusted guardian for their physical and mental well-being.
View original content to download multimedia:https://www.prnewswire.co.uk/news-releases/ringconn-receives-fda-510k-clearance-for-non-invasive-blood-oxygen-spo2-measurement-302905061.html
Roche versucht nach einer Phase von Forschungsrückschlägen und Belastungen durch auslaufende Patente, das Tempo in der Medikamentenentwicklung deutlich zu erhöhen. Am Pharma-Investorentag unterstrich die Pharmasparte des Basler Konzerns den Anspruch, in Forschung und Entwicklung weiter zur Spitzengruppe zu gehören. Zentral sind dabei ein strengeres Management der Pipeline, Effizienzprogramme und der verstärkte Einsatz künstlicher Intelligenz entlang der Wertschöpfungskette.
Pharma-Chefin Teresa Graham verwies auf eine sichtbar verbesserte Bilanz seit dem letzten „Pharma Day“: In zehn zulassungsrelevanten Studien habe Roche die gesetzten Ziele erreicht, sechs Programme seien in die zulassungsrelevende Phase vorgerückt, drei weitere in Phase II. Insgesamt verfügt Roche nach eigenen Angaben über bis zu 20 neue Wirkstoffe, die bis 2030 auf den Markt kommen könnten. Einzelne Kandidaten wie das Brustkrebsmittel Giredestrant traut der Konzern dabei jeweils Spitzenumsätze im zweistelligen Milliardenbereich zu.
Um diese Ambitionen abzusichern, verschärft Roche die internen Selektionskriterien. Ende 2023 führte der Konzern mit „The Bar“ einen neuen Bewertungsrahmen für die Pipeline ein. Nur Wirkstoffkandidaten, die klar definierte Anforderungen erfüllen, werden weiterentwickelt. Medizinchef Levi Garraway bezeichnete „The Bar“ als Leitbild für Forschung und Entwicklung. Die Auswahl potenzieller Projekte sei damit spürbar strenger geworden – mit dem Ziel, Ressourcen konsequent auf die Erfolg versprechendsten Programme zu konzentrieren und die Erfolgsquote in späten Studienphasen zu stabilisieren oder weiter zu erhöhen.
Parallel dazu treibt Roche ein Effizienzprogramm voran, um Mittel aus weniger renditestarken in wachstumsstärkere Projekte umzuschichten. Die Entwicklung neuer Medikamente soll deutlich beschleunigt werden, was insbesondere in umkämpften Indikationen wie Onkologie sowie in wachstumsstarken Bereichen wie Herz-Kreislauf- und Stoffwechselerkrankungen an Bedeutung gewinnt. Damit will Roche erwartete Umsatzeinbussen durch Patentabläufe mehr als kompensieren und sich bis zum Ende des Jahrzehnts ein Portfolio aufbauen, das von mehreren potenziellen Blockbustern getragen wird.