BEIJING, Sept. 22, 2026 /PRNewswire/ -- Tsingke today announced an integrated high-throughput validation workflow designed to help researchers experimentally evaluate large libraries of AI-designed proteins and antibodies. Combining gene synthesis, parallel expression, high-throughput screening, scale-up production, purification and quantitative binding analysis, the workflow enables researchers to move large numbers of computationally designed candidates into experimental testing and advance prioritized molecules for deeper characterization.

"AI is changing the speed at which researchers can design proteins and antibodies," said Nan Zhang, Marketing Manager at Tsingke. "The next challenge is efficiently translating computational designs into experimental data. High-throughput validation enables researchers to screen candidates at scale first, then focus resources on the molecules with greater potential for further development."

Scaling Experimental Validation for AI-Driven Protein Design

Tools such as AlphaFold, RFdiffusion and ProteinMPNN have expanded the scale and speed of protein and antibody design. Researchers can now generate large numbers of candidate sequences in a fraction of the time previously required.

As candidate pools grow from dozens to hundreds or even thousands of sequences, however, conventional one-by-one experimental workflows can become a constraint. Researchers need a way to generate experimental materials at scale, rapidly narrow candidate pools, and obtain quantitative data on prioritized molecules.

Tsingke's workflow addresses this challenge through a staged validation process.

The first stage focuses on high-throughput candidate generation and screening. Batch gene synthesis and parallel protein or antibody expression enable researchers to move large candidate sets into experimental testing. Initial screening, including ELISA-based binding assays, can then be used to identify candidates with the desired expression or binding characteristics.

The second stage focuses on prioritized candidates. Selected molecules can undergo scale-up expression, purification and gram-scale production, followed by quantitative binding analysis using technologies such as BLI or SPR. These assays can provide key kinetic parameters including KD, kon and koff, supporting more detailed candidate characterization.

This staged approach allows experimental resources to be progressively concentrated on candidates that demonstrate stronger initial performance.

Capabilities for Large-Scale Candidate Validation

This staged approach is enabled by Tsingke's capabilities across gene synthesis, protein and antibody expression, and downstream characterization.

Gene synthesis: Tsingke handles a broad range of sequence complexities and scales, including DNA fragments up to 200 kb and challenging constructs with high GC content, tandem repeats, palindromic regions, and other complex features. The GeneOptimizer algorithm enables codon optimization of candidate sequences to improve compatibility between gene design and downstream expression systems.

Protein expression: Multiple expression systems, including mammalian cell-based and cell-free platforms, are available to match different protein characteristics, expression challenges, and project stages. This flexibility allows researchers to select an appropriate expression strategy for diverse AI-designed proteins.

Antibody expression: Tsingke works with multiple antibody formats, including scFv, VHH, Fab, and full-length IgG. Its high-throughput workflow can process up to 1,500 candidates per day, with gene-to-antibody delivery in as little as 7 calendar days, plus 5 days for shipping, for applicable projects.

Supporting Experimental Validation of AI-Designed Molecules

Tsingke has supported experimental projects from clients working in AI-designed proteins and antibodies. Going forward, Tsingke will continue to enhance its technical and service capabilities, helping accelerate the transition of AI-designed molecules from computational design to experimental validation.

About Tsingke

Beijing Tsingke Biotech Co., Ltd. is a biotechnology company providing comprehensive solutions for research and therapeutic development. With expertise in molecular biology, genetics, and protein science, Tsingke offers custom DNA/RNA synthesis, gene cloning, protein expression, antibody discovery, and viral vector packaging (AAV, LV, AdV). Its ISO 13485–certified facilities and Class 100,000 cleanroom ensure consistent quality and reliability. Backed by advanced automation and a global scientific team, Tsingke accelerates innovation in drug discovery, functional genomics, and genetic engineering—empowering researchers worldwide with cutting-edge biomanufacturing solutions.

For news and updates, follow Tsingke Biotech on LinkedIn.

CONTACT: market@tsingke.com.cn

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Sandro Brotz kehrt dem Schweizer Radio und Fernsehen den Rücken und wechselt Anfang 2027 zur Boulevardzeitung «Blick». Der 56-jährige Journalist, derzeit Moderator und stellvertretender Leiter der Polit-Talksendung «Arena», wird SRF Ende Januar 2027 verlassen. Bis voraussichtlich Mitte Januar führt er weiterhin durch die «Arena». Beim zum Ringier-Konzern gehörenden «Blick» soll Brotz einen neuen Video-Podcast aufbauen und moderieren, der mehrmals pro Woche Themen aus Politik, Wirtschaft und Gesellschaft aufgreift.

Der Schritt markiert das Ende einer knapp 15-jährigen SRF-Ära für Brotz. Seit seinem Wechsel nach Leutschenbach im Juni 2012 prägte er zunächst als Moderator der investigativen Sendung «Rundschau» das Programm, später zusätzlich als Gastgeber des «Rundschau Talk». 2019 übernahm er schliesslich die «Arena» von Jonas Projer. Als Grund für den Wechsel nennt Brotz die Möglichkeit, bei «Blick» ein neues Format mitzuentwickeln und damit über die Rolle des klassischen Moderators hinauszugehen. Ganz neu ist das Ringier-Umfeld für ihn nicht: Vor seiner SRF-Zeit war er bereits unter anderem stellvertretender Chefredaktor des «SonntagsBlick».

Der Abgang von Brotz wirft bei SRF unmittelbar die Nachfolgefrage auf. Als Topfavorit galt zuletzt sein Kollege Mario Grossniklaus, der seit 2024 einmal im Monat die «Arena» moderiert und damit Brotz entlastet. Der 49-Jährige hat dieser Spekulation nun jedoch eine klare Absage erteilt. Auf Linkedin schrieb Grossniklaus, er werde sich nicht auf die Nachfolge seines «geschätzten Kollegen» bewerben. Stattdessen wolle er sich auf seine Aufgaben in der Wahlleitung von SRG und SRF konzentrieren – eine Funktion, die er als «grösste und spannendste Aufgabe» seiner bisherigen Karriere bezeichnet.

Mit der Absage von Grossniklaus bleibt offen, wer Brotz ab etwa Mitte Januar beerben wird. SRF verweist darauf, man wolle sich vorerst auf eine geordnete Übergabe der «Arena» konzentrieren. Der Wechsel von Brotz reiht sich ein in eine Serie prominenter Abgänge von SRF in Richtung Dufourstrasse: Bereits zuvor hatten unter anderem Reto Scherrer, Steffi Buchli, Christine Maier, Hannes Britschgi und der frühere «Arena»-Moderator Jonas Projer den Schritt zum Ringier-Konzern gewagt. Die Motive reichen von besseren Angeboten bis hin zum Wunsch, den eigenen Namen in neuen Rollen und Formaten zu positionieren – mit sehr unterschiedlichem Ausgang.